Thẻ
Thử nghiệm VESALIUS-CV cho thấy evolocumab làm giảm tử vong do mọi nguyên nhân và tử vong do tim mạch ở bệnh nhân có nguy cơ tim mạch cao nhưng chưa từng bị nhồi máu cơ tim hoặc đột quỵ, qua đó nhấn mạnh lợi ích cải thiện sống còn của thuốc
Evolocumab làm giảm có ý nghĩa các biến cố tim mạch bất lợi lớn lần đầu và tái phát ở bệnh nhân nguy cơ cao chưa từng bị nhồi máu cơ tim hoặc đột quỵ, khẳng định lợi ích của chiến lược hạ LDL-C tích cực trong việc giảm nguy cơ tim mạch tích
Ở bệnh nhân đã thực hiện can thiệp động mạch vành qua da (PCI) nhưng chưa từng có nhồi máu cơ tim (MI), evolocumab đã giảm đáng kể LDL-C và làm giảm các sự kiện tim mạch chính, bao gồm nhồi máu cơ tim và tái thông mạch cấp tính, hỗ trợ việc
Trong VESALIUS-CV, evolocumab đã giảm sự kiện tim mạch bất lợi đầu tiên khoảng 25% (HR 0.75) so với giả dược ở bệnh nhân có xơ vữa động mạch hoặc đái tháo đường không có tiền sử nhồi máu cơ tim hoặc đột quỵ, với mức giảm rủi ro tuyệt đối kh
Trong thử nghiệm VESALIUS‑CV, evolocumab đã giảm 25% (3 điểm MACE) và 19% (4 điểm MACE) các sự kiện tim mạch bất lợi chính đầu tiên so với giả dược trong 4,6 năm ở bệnh nhân có xơ vữa động mạch hoặc đái tháo đường mà chưa từng bị nhồi máu c
Thử nghiệm NEWTON-CABG CardioLink-5 đã phát hiện rằng việc giảm LDL-C một cách mạnh mẽ bằng evolocumab không cải thiện sự thông mạch của tĩnh mạch đùi 24 tháng sau phẫu thuật bắc cầu động mạch vành, mặc dù có giảm LDL-C đáng kể.
Thử nghiệm FOURIER tiết lộ việc giảm LDL-C mạnh mẽ bằng evolocumab đã làm giảm đáng kể các sự kiện tim mạch ở bệnh nhân tiểu đường tuýp 1 mắc bệnh mạch vành, nhấn mạnh lợi ích lâm sàng đáng kể và kêu gọi nghiên cứu chuyên sâu hơn.
Theo phân tích của Thử nghiệm FOURIER, Evolocumab giảm đáng kể LDL cholesterol và làm giảm đáng kể các sự kiện tim mạch ở bệnh nhân mắc bệnh tự miễn/viêm khi sử dụng cùng với liệu pháp statin.
