Thẻ
Nghiên cứu này xác định các mẫu methyl hóa DNA đặc hiệu trong máu có khả năng phân biệt bệnh nhân gout với người tăng uric máu không triệu chứng và nhóm chứng có urat bình thường, đồng thời liên hệ các thay đổi biểu sinh này với các yếu tố
Một nghiên cứu trên toàn bộ biểu sinh cho thấy các dấu ấn methyl hóa DNA liên quan đến con đường viêm và đặc điểm lipid máu có vai trò nhân quả trong sự hình thành phình động mạch chủ bụng, mở ra triển vọng cải thiện dự đoán nguy cơ và đích
Hồ sơ methyl hóa DNA ở bệnh nhân AML cho thấy các phân nhóm biểu sinh phản ánh các đột biến di truyền, qua đó cải thiện phân tầng nguy cơ và dự đoán kết cục vượt lên trên các dấu ấn di truyền tiêu chuẩn.
Xét nghiệm methyl hóa FAM19A4, SOX1 và PAX1 cho thấy độ chính xác chẩn đoán cao trong việc xác định CIN3+ ở phụ nữ dương tính với hrHPV không thuộc 16/18, vượt trội so với tế bào học và giúp giảm các lần soi cổ tử cung không cần thiết.
Trong hai đoàn hệ tiến cứu, methyl hóa DNA trong máu có liên quan với xơ vữa động mạch cảnh, động mạch vành và mạch ngoại biên, nhưng phần lớn tín hiệu chồng lấp với hút thuốc và các yếu tố nguy cơ tim mạch-chuyển hóa hơn là với sinh học đặ
