Thẻ
Khởi trị liệu pháp hormone trong vòng 1 năm sau hóa xạ trị ở bệnh nhân trẻ mắc ung thư cổ tử cung tiến triển tại chỗ có liên quan với giảm nguy cơ chuyển hóa, xương và mạch máu não, đồng thời cải thiện sống còn mà không làm tăng tổn hại về
Một nghiên cứu nhóm cho thấy hóa xạ trị liều thấp 60 Gy hiệu quả trong việc duy trì kiểm soát cục bộ và khu vực ở bệnh nhân ung thư họng dương tính với HPV, đồng thời giảm độc tính của điều trị, với tỷ lệ sống sau 5 năm vượt quá 92%.
Bài viết này khám phá cảnh quan dịch tễ học độc đáo của ung thư kênh trực tràng ở Nhật Bản, nhấn mạnh sự chiếm ưu thế của adenocarcinoma so với ung thư biểu mô tế bào vảy và vai trò ngày càng tăng của hóa xạ trị trong quản lý lâm sàng.
Thử nghiệm PORTEC-3 cho thấy việc thêm hóa trị dựa trên bạch kim vào xạ trị vùng chậu đáng kể cải thiện sự sống còn tổng thể và không tái phát sau 10 năm trong ung thư nội mạc tử cung nguy cơ cao, đặc biệt là ở bệnh nhân có u p53 bất thường
Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 này so sánh hóa trị liệu dự phòng-kèm theo với hóa trị liệu kèm theo-bổ trợ ở bệnh nhân ung thư vòm họng giai đoạn N2 đến N3 có nguy cơ cao, không phát hiện sự khác biệt đáng kể về tỷ lệ sống không tiến triển
Thử nghiệm CONKO-007 cho thấy việc thêm hóa xạ trị sau hóa trị dẫn nhập tăng tỷ lệ cắt bỏ âm tính (R0) trong ung thư tụy không thể cắt bỏ được điều trị phẫu thuật nhưng không cải thiện sự sống còn tổng thể.
Thử nghiệm pha III TrilynX cho thấy việc bổ sung xevinapant vào hóa xạ trị dựa trên bạch kim không cải thiện thời gian sống không sự kiện và đi kèm với thời gian sống tổng thể kém hơn và độc tính cao hơn ở bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào v
Một thử nghiệm giai đoạn II cho thấy xạ trị ngực hai lần mỗi ngày với liều cao (60 Gy/40 phân đoạn) cải thiện đáng kể sự sống còn mà không làm tăng độc tính nghiêm trọng so với liều chuẩn (45 Gy/30 phân đoạn) ở bệnh nhân ung thư phổi tế bào
Một thử nghiệm lâm sàng đa trung tâm giai đoạn 3 đã chứng minh rằng hóa xạ trị tuần tự không thua kém hóa xạ trị đồng thời sau cảm ứng cho bệnh nhân ung thư vòm họng tiến trình III/IVA với ít tác dụng phụ cấp tính hơn.
Một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 đã không phát hiện sự khác biệt đáng kể về tỷ lệ sống không tiến triển sau 3 năm giữa hóa xạ trị đồng thời kết hợp với hóa trị cảm ứng và hóa xạ trị đồng thời kết hợp với hóa trị bổ trợ trong điều trị ung
Thử nghiệm giai đoạn 2 CHINOREC chứng minh rằng việc thêm ipilimumab và nivolumab vào hóa xạ trị tiền phẫu thuật chuẩn trong ung thư trực tràng là an toàn và khả thi, cho thấy hoạt động lâm sàng hứa hẹn nhưng không cải thiện đáng kể tỷ lệ đ
