Thẻ
Bài viết này phân tích cách lão hóa miễn dịch của tế bào T làm giảm hiệu quả của liệu pháp CAR T-cell CD19 trong bệnh bạch cầu lympho mạn tính, đồng thời làm nổi bật các chiến lược điều trị tiềm năng để vượt qua rào cản này.
Nghiên cứu trên 91 bệnh nhân B-ALL cho thấy tái phát sau liệu pháp CAR T-cell nhắm đích kép CD19/CD22 chủ yếu do tế bào CAR T mất chức năng và mất kháng nguyên, trong khi các đột biến PAX5 liên quan đến né tránh miễn dịch sớm.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt inebilizumab-cdon (Uplizna) cho người lớn mắc bệnh myasthenia gravis toàn thân (gMG) có kháng thể chống lại AChR hoặc MuSK dựa trên thử nghiệm MINT giai đoạn 3, cho thấy cải thiện
Kết quả giai đoạn Ib đầu tiên của AZD0120 (GC012F) của AstraZeneca, một loại CAR-T nhắm đích kép BCMA/CD19 sản xuất từ nền tảng FasTCAR, báo cáo tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) 100% ở bệnh nhân RRMM có thể đánh giá với CRS cấp độ thấp và khô
Trong một thử nghiệm giai đoạn 1, việc tiêm đồng thời tế bào CAR-T tự thân nhắm mục tiêu CD19 và BCMA đã tạo ra 80% thuyên giảm LLDAS/DORIS sau 12 tuần ở 15 bệnh nhân SLE kháng trị, với độc tính có thể kiểm soát và bằng chứng về sự loại bỏ
Một thử nghiệm giai đoạn 1 cho thấy liệu pháp tế bào T nhắm vào CD19 đồng loại YTS109 an toàn và gây ra sự thuyên giảm lâm sàng, tái lập miễn dịch, và phục hồi mô thận ở bệnh nhân mắc lupus ban đỏ hệ thống kháng trị kèm viêm thận do lupus.
