đột biến BCR::ABL1 T315I

Asciminib mang lại một lựa chọn điều trị hiệu quả cho bệnh bạch cầu tủy mạn tính có đột biến BCR::ABL1 T315I

Dữ liệu pha 1 dài hạn xác nhận asciminib có hiệu quả và tính an toàn trong điều trị bệnh nhân CML-CP mang đột biến kháng thuốc BCR::ABL1 T315I, với đáp ứng phân tử lớn duy trì và các biến cố bất lợi có thể kiểm soát trong gần 6 năm.