Bạch cầu tủy cấp

Tế bào T được biến đổi TCR nhắm cathepsin G và bị giới hạn kép bởi HLA: hướng đi mới đầy hứa hẹn để loại bỏ hiệu quả AML

Nghiên cứu này cho thấy tế bào T được biến đổi bằng TCR bị giới hạn kép bởi HLA chống lại cathepsin G có thể tiêu diệt tế bào AML một cách hiệu quả và an toàn, mở ra một hướng miễn dịch trị liệu đầy hứa hẹn cho quần thể bệnh nhân AML rộng l

Điều trị cứu vãn tăng cường cho AML tái phát/kháng trị: Venetoclax phối hợp cytarabine liều cao và mitoxantrone cho thấy kết quả đầy hứa hẹn và gợi ý phân tầng nguy cơ