Chuyên mục
Dữ liệu giai đoạn 3 của ADAPT SERON cho thấy efgartigimod cải thiện điểm MG-ADL ở bệnh nhân nhược cơ toàn thân âm tính với kháng thể AChR, với lợi ích đáng kể ở bệnh nhân dương tính với kháng thể MuSK; kết quả đối với bệnh ba âm tính không
Phân tích đơn tế bào và đa omics không gian tiết lộ mất một quần thể tế bào khe PRR4⁺CST3⁺ và tích tụ của tế bào GZMK⁺CD8+ gây ra rối loạn chức năng biểu mô do tín hiệu IFN trong bệnh Sjögren.
Trong một nhóm lớn của UK Biobank, nồng độ testosterone lưu hành cao hơn đã được liên kết với tỷ lệ mắc và khởi phát Viêm xương khớp gối (KOA) thấp hơn ở phụ nữ trung niên và cao tuổi, trong khi SHBG và estradiol không cho thấy mối liên hệ
Một đánh giá hệ thống lớn đã xác định chấn thương gối trước đây, tuổi tác cao và mật độ khoáng xương cao là những yếu tố dự đoán viêm khớp gối hình ảnh X-quang; thừa cân/béo phì và chấn thương trước đây giải thích khoảng 14% trường hợp—nổi
Trong phân tích nhóm OAI kéo dài 9 năm, hoạt động thể chất vừa phải tự báo cáo ở thời điểm cơ bản đã liên quan đến nguy cơ thay thế đầu gối thấp hơn ở mức độ KL 2 nhưng cao hơn ở mức độ KL >2; hoạt động mạnh không cho thấy hiệu ứng rõ rà
Trong phân tích dọc theo thời gian của 4.316 người tham gia Khởi xướng Viêm khớp, sarcopenia cơ bản được sàng lọc bằng SARC-F và kiểm tra đứng dậy từ ghế 5 lần có liên quan đến tiến triển hình ảnh và triệu chứng viêm khớp gối nhanh hơn tron
Một nghiên cứu quy mô lớn tại Hàn Quốc cho thấy các chất ức chế đồng vận chuyển natri-glucose 2 (SGLT-2) giảm tỷ lệ mắc bệnh xơ hóa miễn dịch xuống 11% so với sulfonylureas ở người lớn bị đái tháo đường loại 2, chỉ ra lợi ích miễn dịch có t
Thử nghiệm ngẫu nhiên này cho thấy dapagliflozin không ảnh hưởng đáng kể đến chuyển hóa xương hoặc mật độ khoáng xương ở bệnh nhân lupus thận trong 12 tháng, làm giảm lo ngại về sự an toàn của xương của các chất ức chế SGLT2 trong nhóm dân
Thử nghiệm giai đoạn 2 này cho thấy bexotegrast, chất ức chế kép αvβ6/αvβ1, giảm đáng kể sự lắng đọng collagen loại I hoạt động ở phổi của bệnh nhân xơ phổi tự phát (IPF), chỉ ra tiềm năng chống xơ hóa và cải thiện cấu trúc phổi có lợi tron
Bài viết này xem xét một thử nghiệm giai đoạn 3 quan trọng chứng minh hiệu quả và an toàn của telitacicept trong SLE hoạt động, nhấn mạnh tiềm năng của nó như một liệu pháp mục tiêu mới.
FDA đã phê chuẩn obinutuzumab của Roche để điều trị lupus nephritis hoạt động ở người lớn, cung cấp phác đồ dùng thuốc hai lần mỗi năm đạt gần 50% sự phục hồi thận hoàn toàn trong các thử nghiệm, đánh dấu một bước tiến đáng kể trong quản lý
Phân tích sau hoc của thử nghiệm ADVOCATE chứng minh rằng avacopan hiệu quả và an toàn để điều trị bệnh viêm mạch liên quan đến ANCA ở bệnh nhân từ 65 tuổi trở lên, đạt được sự thuyên giảm kéo dài với liều lượng corticosteroid thấp hơn và đ
Avacopan, một chất ức chế thụ thể bổ thể C5a, cho thấy tỷ lệ phục hồi tương đương với việc giảm liều Prednisone ở bệnh nhân viêm mạch liên quan đến ANCA đang nhận cyclophosphamide, với lợi ích của tỷ lệ tái phát thấp hơn, chức năng thận cải
Bài đánh giá toàn diện về một nghiên cứu nhóm ở Nhật Bản đánh giá hiệu quả của rituximab và cyclophosphamide trong viêm mạch vi thể nghiêm trọng và GPA, nhấn mạnh ý nghĩa lâm sàng.
Bài viết này nghiên cứu tỷ lệ mắc, yếu tố nguy cơ và chiến lược sàng lọc chẩn đoán đối với bệnh phổi kẽ liên quan đến viêm khớp dạng thấp (RA-ILD) ở giai đoạn sớm, nhấn mạnh tuổi tác và mức độ hoạt động của bệnh là những yếu tố dự đoán chín
Nghiên cứu hoàn cảnh của 88 bệnh nhân mắc hội chứng VEXAS được xác nhận di truyền cho thấy azacitidine cải thiện các triệu chứng viêm, giảm số lượng tế bào máu và giảm gánh nặng đột biến UBA1 với hồ sơ an toàn có thể chấp nhận được, hỗ trợ
Nghiên cứu này mô tả tác động của đột biến UBA1 trong hội chứng VEXAS và xác định UBA6 là một enzym bù đắp và mục tiêu liệu pháp hứa hẹn, nhấn mạnh việc ức chế chọn lọc để chống lại các dòng tế bào tạo máu đột biến.
Nghiên cứu này tiết lộ rằng anemia liên quan đến hội chứng VEXAS xuất phát từ erythroblastopenia đa dạng do các đột biến UBA1 chọn lọc ở tiền thân hồng cầu sớm, nâng cao hiểu biết về cơ chế bệnh sinh và ý nghĩa điều trị của nó.
Trong một thử nghiệm giai đoạn 3 quy mô lớn, liều 80 mg simvastatin mỗi ngày không giảm tiến triển khuyết tật trong bệnh xơ cứng rải rác tiến triển thứ cấp, thách thức kết quả giai đoạn 2 trước đó và nhấn mạnh sự phức tạp của quá trình thoá
Giải Nobel 2025 vinh danh phát hiện đột phá về tế bào T điều khiển (Tregs), những chất điều hòa miễn dịch quan trọng duy trì sự dung nạp và ngăn ngừa tự miễn dịch, tạo cảm hứng cho các liệu pháp mới cho bệnh tự miễn, ghép tạng và ung thư.
