Cách mạng hóa chăm sóc thần kinh nhi khoa: Tác động của giải trình tự toàn bộ bộ gen nhanh trong chẩn đoán và xử trí nội trú
Điểm nổi bật
Nghiên cứu này cho thấy giải trình tự toàn bộ bộ gen nhanh (rapid whole-genome sequencing, WGS) đạt tỷ lệ chẩn đoán cao 45,1% ở bệnh nhi nội trú thần kinh, với thay đổi đáng kể trong xử trí lâm sàng ở hai phần ba số ca được chẩn đoán. Kết quả nhấn mạnh sự khác biệt về tỷ lệ chẩn đoán giữa bệnh nhi sơ sinh và không phải sơ sinh, đồng thời xác định các đặc điểm lâm sàng như tiền sử gia đình và tổn thương đa cơ quan/hệ thống là những yếu tố dự đoán thành công chẩn đoán. Ngoài ra, việc đánh giá lại các trường hợp âm tính ban đầu còn giúp xác định thêm chẩn đoán mới, qua đó khẳng định giá trị của đánh giá bộ gen theo dõi dọc.
Bối cảnh nghiên cứu và gánh nặng bệnh tật
Đăng nhập miễn phí để đọc tiếp
Đăng nhập hoặc tạo tài khoản MedXY để đọc toàn bộ bài viết.
Bài viết này được tạo với sự hỗ trợ của nhiều công cụ biên tập, bao gồm AI, trong quá trình thực hiện. Nội dung đã được biên tập viên xem xét trước khi xuất bản.
