Điểm nổi bật
Deucrictibant đường uống, một chất đối kháng thụ thể bradykinin B2, đã cho thấy thời gian khởi phát giảm triệu chứng nhanh hơn đáng kể so với giả dược trong thử nghiệm đối chứng chéo giai đoạn 3 quy mô lớn, đa quốc gia (RAPIDe-3) về điều trị khi cần đối với các cơn phù mạch di truyền (HAE).
Các thử nghiệm giai đoạn 2 đã xác lập hồ sơ hiệu quả và độ an toàn phụ thuộc liều của deucrictibant đường uống, qua đó hỗ trợ liều 20 mg được sử dụng trong RAPIDe-3 và cho thấy khả năng dung nạp thuận lợi, tương đương giả dược.
Đường dùng uống mang lại lựa chọn thuận tiện, không qua đường tiêm, giúp khắc phục các rào cản trong điều trị kịp thời các cơn HAE cấp liên quan đến các liệu pháp tiêm.
Bằng chứng ban đầu ủng hộ khả năng hiệu quả của deucrictibant đường uống trong dự phòng HAE và phù mạch mắc phải do thiếu hụt chất ức chế C1 (C1-inhibitor deficiency), mở rộng ứng dụng điều trị.
