Anlotinib kết hợp với phác đồ Anthracycline-Ifosfamide cho thấy hiệu quả hứa hẹn trong điều trị tuyến một u mô mềm tiến triển

Giới thiệu: Nhu cầu chưa được đáp ứng trong u mô mềm tiến triển

U mô mềm (STS) đại diện cho một nhóm các bệnh ác tính màng sụn đa dạng, bao gồm hơn 50 loại tổ chức học khác nhau. Trong khi bệnh tại chỗ thường được kiểm soát thông qua phẫu thuật cắt bỏ và xạ trị, STS tiến triển hoặc di căn vẫn là thách thức lâm sàng đáng kể. Trong nhiều thập kỷ, liệu pháp hệ thống tuyến một tiêu chuẩn đã tập trung vào các phác đồ dựa trên anthracycline, cụ thể là doxorubicin, hoặc đơn độc hoặc kết hợp với ifosfamide. Bất chấp những nỗ lực này, tuổi thọ trung bình của bệnh nhân mắc bệnh di căn đã lịch sử kéo dài từ 12 đến 18 tháng, với tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) thường không vượt quá 20 phần trăm trong dân số không được chọn lọc.

Việc tìm kiếm các chiến lược tuyến một hiệu quả hơn đã dẫn đến việc khám phá các liệu pháp đa mục tiêu. Sự hình thành mạch máu đóng vai trò quan trọng trong bệnh sinh và tiến triển của nhiều loại u mô mềm. Anlotinib, một chất ức chế kinase tyrosine đa mục tiêu mạnh mẽ đường uống, đã cho thấy hoạt tính đáng kể bằng cách ức chế các thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGFR 1-3), thụ thể yếu tố tăng trưởng sợi (FGFR 1-4), thụ thể yếu tố tăng trưởng tiểu cầu (PDGFR alpha và beta), và c-Kit. Trước đây được phê duyệt trong các tình huống sau tuyến, việc tích hợp anlotinib vào mô hình điều trị tuyến một, kết hợp với hóa trị truyền thống, đại diện cho sự tiến hóa hợp lý trong chăm sóc u mô mềm.