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本多施設後ろ向き研究では、GLP-1受容体作動薬が、2型糖尿病を有する心臓移植レシピエントにおいて血糖コントロールおよび心代謝指標を改善し、忍容性も良好であることが示された。高リスク集団における治療選択肢としての有用性を支持する知見である。

本研究は、心臓移植レシピエントにおける心筋外部効率（MEE）とミトコンドリア機能を検討し、移植後6か月でMEEが改善し、心筋収縮能およびバイオマーカーと関連することを示した。これにより、移植心の早期回復過程におけるエネルギー適応の重要性が示唆された。

HEARTBiTは新規のトランスクリプトミック・バイオマーカーであり、心臓移植後1年以内の中等度から高度の急性細胞性拒絶反応を高精度に検出する。特に術後早期の高リスク期間において、生検に代わる低侵襲な選択肢となる。

SUSTAIN-IT研究では、高齢の心不全患者において、心臓移植または長期機械的循環補助後2年間の健康関連QOL改善にばらつきがあることが示され、治療選択における重要な考慮点が浮き彫りになった。

本多施設研究は、胎児心筋症の転帰改善、約3分の1にみられる遺伝学的背景、ならびに胎児水腫と心外異常が死亡の主要な出生前リスク因子であることを示した。

周術期血行動態指標を用いた機械学習モデルが、114人の患者における心臓移植後のステージ2-3急性腎障害を正確に予測し、LightGBMでAUC 0.898を達成。

6,026人の小児心臓移植候補者を対象とした大規模分析によると、ステータス例外は、標準基準を満たす患者よりも死亡リスクが低い患者を優先的に選定することが多く、米国の配分システムにおける重大な不一致を示しています。この問題はまだ国家心臓審査委員会によって解決されていません。

画期的な研究で、心臓移植拒絶を診断する初のFFPE（ホルマリン固定パラフィン包埋）標本に基づく分子診断システムが有効性を確認。国際的なコホートにおいて、抗体媒介性および細胞性拒絶を高精度で同定できることが示されました。

大規模な多施設研究では、術前持続性LVAD（左室補助デバイス）サポートは、重度の初期移植障害（PGD）の発生率を高めることが示されましたが、これらの患者は非LVAD患者と比較して有意に高い生存率を示すという逆説的な結果が報告されました。

944人の心臓移植受術者を対象とした縦断研究では、代謝および腎機能障害の驚くべき発症率が明らかになりました。糖尿病は死亡リスクを著しく増加させる一方で、SGLT2阻害薬やGLP1受容体作動薬がこれらの慢性合併症を軽減する可能性が示唆されています。

CAVIAR試験は、アリロクマブが心臓移植受者においてLDL-Cを大幅に低下させたものの、1年以内の冠動脈プラーク進行を阻止できなかったことを明らかにしました。これは、早期心臓移植後血管障害（CAV）が脂質以外のメカニズムによって駆動されている可能性を示唆しています。