系统性红斑狼疮

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一项新开发的系统性红斑狼疮（SLE）加权复发评分可准确预测器官损伤累积，且优于传统复发分级，为“达标治疗”策略提供了依据。

Dapirolizumab pegol 为一种 CD40 配体抑制剂，作为标准治疗的加用方案时，可在 48 周内显著改善中重度 SLE 的疾病活动度；这一结论得到了稳健的 Ⅲ期临床试验数据及药代动力学研究结果的支持。

在1期试验中，共输注自体抗CD19和抗BCMA的CAR-T细胞在15名难治性SLE患者中12周时达到80%的LLDAS/DORIS缓解，具有可控的毒性和清除自身反应性B细胞和浆细胞克隆的证据。

本文回顾了一项关键的三期试验，展示了泰它西普在活动性SLE中的有效性和安全性，强调了其作为新型靶向疗法的潜力。

1期试验表明，异基因CD19靶向T细胞疗法YTS109在难治性系统性红斑狼疮伴狼疮肾炎患者中安全有效，可诱导临床缓解、免疫重置和肾组织修复。