药物基因组学

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本文探讨 SLC2A2 附近常见遗传变异如何影响 2 型糖尿病患者对格列美脲的血糖反应，强调其在二线糖尿病治疗中推动精准医学应用的潜力。

研究人员发现，cubilin基因（CUBN，rs1801222）中的一种遗传变异显著增加了二甲双胍诱发维生素B12缺乏的风险，携带AA基因型的个体发生缺乏的速度是GG携带者的两倍。这一发现为高危患者提供了潜在的临床监测目标。

一项多中心队列研究证实，对于UGT1A1代谢不良者，初始减少30%的伊立替康剂量可以有效预防严重毒性，而不影响结直肠癌和胰腺癌患者的无进展生存期或总生存期。

一项随机临床试验表明，虽然 CYP2D6 基因分型显著改变了对代谢不良者和中间代谢者的阿片类药物处方模式，但在现代多模式术后护理背景下，并未改善疼痛控制或减少阿片类药物消耗。

在 ENLIGHTEN 试验中，一种生物标志物指导的随机试验显示，ANK3 阳性的难治性抑郁症患者被随机分配至利法芬辛组后，蒙哥马利- Å斯伯格抑郁评定量表 (MADRS) 评分改善幅度大于安慰剂组（平均差异 -4.4；95% CI -7.6 至 -1.3；P = .006），且耐受性良好。