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Amivantamab联合Lazertinib在非典型EGFR突变晚期NSCLC中显示出有前景的活性：CHRYSALIS-2队列C结果
在CHRYSALIS-2队列C中，Amivantamab联合Lazertinib组合治疗在具有非典型EGFR突变的晚期NSCLC患者中产生了52%的客观缓解率（ORR）和持久反应（中位持续缓解时间14.1个月），在初治患者中活性更高，且具有预期的安全性。
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在CHRYSALIS-2队列C中，Amivantamab联合Lazertinib组合治疗在具有非典型EGFR突变的晚期NSCLC患者中产生了52%的客观缓解率（ORR）和持久反应（中位持续缓解时间14.1个月），在初治患者中活性更高，且具有预期的安全性。
本文回顾了CHRYSALIS-2队列A研究，展示了在重度预处理的EGFR突变NSCLC患者中，Amivantamab与Lazertinib联合治疗的潜力。
