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本文探讨 Autotaxin/溶血磷脂酸（ATX/LPA）轴如何调控牙周炎中由巨噬细胞驱动的破骨生成和炎症反应，并强调抑制 autotaxin 对预防牙槽骨吸收的潜在治疗价值。

本研究揭示，在一项模拟重症川崎病的小鼠模型中，HIF2 激活如何驱动冠状动脉重塑、炎症和血栓形成，并由此发现冠状动脉并发症新的治疗靶点。

在两个ICU败血症队列（n=1,826）中，血液系统恶性肿瘤强烈预测高炎症分子亚型，并改变了其与死亡率的关系，而移植和化疗相关的免疫抑制则显示出较弱或依赖于背景的联系。