EGFR突变

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空间蛋白组学揭示了EGFR和KRAS突变如何在非小细胞肺癌中差异性重塑免疫微环境，识别出可能指导免疫治疗策略的免疫生态位和预后标志物。

一项队列研究显示，开源AI病理模型在预测肺腺癌EGFR突变时在不同血统群体中的表现存在差异，亚洲患者（AUC 0.68）的准确性明显低于欧洲（AUC 0.84）和非洲（AUC 0.85）人群，这对公平的临床应用提出了重要考虑。

III期ARTS试验表明，辅助阿美替尼显著改善了切除的II-IIIB期EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无病生存期，与安慰剂相比，复发或死亡风险降低83%，且安全性可管理。

本研究确定了激活的EGFR L858R变异是导致综合征性广泛性黑棘皮病和肺结节的遗传基础，强调了EGFR抑制剂在治疗皮肤和系统表现方面的有效性。

这项II期研究评估了阿法替尼与铂类化疗联合治疗对一线奥希替尼耐药的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性，强调了有希望的结果和可管理的毒性。