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肝脏来源的ApoJ破坏脂质稳态并加重糖尿病性肾损伤
本研究揭示了来源于肝脏的载脂蛋白J(ApoJ)如何通过TFEB通路破坏脂质调控、加重糖尿病肾病,并提出ApoJ拮抗剂MK53作为一种新的治疗靶点,有望用于糖尿病性肾损伤的干预。

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本研究揭示了来源于肝脏的载脂蛋白J(ApoJ)如何通过TFEB通路破坏脂质调控、加重糖尿病肾病,并提出ApoJ拮抗剂MK53作为一种新的治疗靶点,有望用于糖尿病性肾损伤的干预。

对4个队列的汇总分析显示,特定的IgG N-糖基化模式与新发糖尿病肾病显著相关,提示疾病进展中可能存在免疫相关机制。

一项为期14年的队列研究追踪了3,079名1型糖尿病患者,发现随访间血压变异性,尤其是平均实际变异性测量的收缩压变异性,显著预测了糖尿病肾病的进展。非洲加勒比族裔被确定为独立风险因素,每单位收缩压变异性增加,风险增加54%。

本综述分析了2022年心力衰竭分期在糖尿病和肾病患者中的预后价值,强调了无症状’前心力衰竭’的高风险以及索格列净在所有疾病阶段的一致治疗益处。

一项全国性的丹麦研究表明,SGLT2抑制剂在预防慢性肾病和急性肾损伤方面优于GLP-1受体激动剂,尤其是在2型糖尿病患者的初级预防中。

一项转化研究将高血糖驱动的PAD4依赖性中性粒细胞胞外陷阱(NET)形成和炎性体激活与实验性糖尿病中的心脏和肾脏炎症、纤维化及心力衰竭联系起来,提示了新的治疗靶点。
