血液病与血液肿瘤
BCMA靶向CAR T细胞治疗为难治性原发免疫性血小板减少症带来持久无药缓解新希望
一项首次人体研究显示,BCMA靶向CAR T细胞治疗可在难治性原发免疫性血小板减少症中诱导血小板快速且持续恢复,并实现持久的无药缓解,且安全性可控。

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一项首次人体研究显示,BCMA靶向CAR T细胞治疗可在难治性原发免疫性血小板减少症中诱导血小板快速且持续恢复,并实现持久的无药缓解,且安全性可控。

本研究评估了接受CAR T细胞治疗的中枢神经系统淋巴瘤患者的中期认知变化,结果显示,尽管存在初始神经毒性风险,患者在治疗后最长12个月内认知功能仍可保持稳定或改善。

一项整合 REPRIME-FIL 与 CART-SIE 研究的合并分析显示,与包括 ASCT 在内的传统挽救治疗相比,CAR T 细胞治疗可显著改善复发/难治性原发纵隔 B 细胞淋巴瘤患者的总生存。

CAR T细胞治疗后出现T细胞淋巴瘤极为罕见,但具有重要临床意义。本文综述其发生率、机制、诊断难点及临床影响,旨在在不掩盖CAR T细胞治疗获益的前提下,促进临床警惕性。
Ⅱ期研究显示,双顺反子 CD19/CD22 CAR T 细胞治疗可使复发/难治性儿童 B-ALL 获得较高且持久的缓解率,并降低抗原阴性复发风险,改善总体结局。
本文探讨T细胞免疫衰老如何削弱CD19 CAR T细胞治疗慢性淋巴细胞白血病的疗效,并指出可通过何种潜在治疗策略突破这一障碍。

本研究基于复发/难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者的IPI风险因素,比较CAR T细胞治疗与同种异体造血干细胞移植的治疗结局。结果显示,低危患者接受CAR T细胞治疗的生存获益更佳,而高危患者则更倾向于从alloSCT中获益。

一种新的分级系统T-ICAHT量化了CAR T细胞治疗后的血小板减少症,揭示了其发生率和预后影响,强调了其在患者管理和结果预测中的价值,适用于各种血液恶性肿瘤。
