血液病与血液肿瘤
揭秘儿童 B-ALL 复发的基因组驱动因素：来自 Children’s Oncology Group 试验的启示
本文分析了儿童 B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）复发相关的新型基因组改变，揭示了不同亚型的治疗耐药机制及其对个体化治疗策略的启示。
B细胞急性淋巴细胞白血病
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儿科
双靶点 CD19/CD22 CAR T 细胞疗法：儿童复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病的新突破
Ⅱ期研究显示，双顺反子 CD19/CD22 CAR T 细胞治疗可使复发/难治性儿童 B-ALL 获得较高且持久的缓解率，并降低抗原阴性复发风险，改善总体结局。
医学资讯
瓦尔尼麦卡基因自体白细胞分次给药在成人B-ALL中实现深度缓解和增强安全性
CART19-BE-02二期试验表明，瓦尔尼麦卡基因自体白细胞（varnimcabtagene autoleucel）采用独特的分次剂量递增策略，在复发或难治性B-ALL成人患者中实现了84.4%的微小残留病灶阴性完全缓解率，同时显著降低了严重神经毒性和细胞因子释放综合征的发生率。
