临床进展
维奈托克联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病年轻患者:超越历史对比的循证证据演进
近期研究综述提示,venetoclax联合阿扎胞苷在较年轻AML患者中具有可行且有效的治疗价值,正在挑战标准强化化疗范式,并提示低强度方案可能带来相当甚至更优的结局。

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近期研究综述提示,venetoclax联合阿扎胞苷在较年轻AML患者中具有可行且有效的治疗价值,正在挑战标准强化化疗范式,并提示低强度方案可能带来相当甚至更优的结局。

在一项II期临床试验中,阿扎胞苷联合鲁可替尼用于骨髓纤维化患者显示出72%的总体缓解率,提示其疗效优于JAK2抑制剂单药治疗,并具有进一步改善疾病控制的潜力。

一项对88名遗传确诊的VEXAS综合征患者的回顾性研究表明,阿扎胞苷可改善炎症症状、细胞减少症,并减少UBA1突变克隆负担,具有可接受的安全性,支持其使用并需要前瞻性试验。

一项I期试验显示,阿扎胞苷、维奈托克和雷米尼布在新诊断的NPM1突变或KMT2A重排AML的老年患者中具有高缓解率和可控的安全性,为这些高危患者带来了新的希望。

AGILE试验显示,Ivosidenib联合阿扎胞苷使新诊断且无法接受强化化疗的IDH1突变急性髓系白血病(AML)患者的中位总生存期增加三倍以上,并改善了血液学恢复和安全性。
