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急性期骨髓增生性肿瘤:三分之一患者通过异基因移植实现长期生存
异基因造血干细胞移植为急性期骨髓增生性肿瘤提供了潜在治愈机会,约三分之一的患者实现了长期生存。影响预后的关键因素包括TP53突变和外周血原始细胞比例。

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异基因造血干细胞移植为急性期骨髓增生性肿瘤提供了潜在治愈机会,约三分之一的患者实现了长期生存。影响预后的关键因素包括TP53突变和外周血原始细胞比例。

BMT CTN 1702 显示,对于不太可能找到匹配无关供者(MUD)的患者,优先选择替代供者可以实现与很可能找到 MUD 的患者相似的2年生存率和移植结果。

GRAALL-2014试验表明,年龄适应性化疗结合微小残留病(MRD)指导的异基因造血干细胞移植(alloHSCT)可降低早期死亡率和移植使用率,同时保持无病生存率。18-59岁的Ph阴性成人急性淋巴细胞白血病患者4年无病生存率为57.1%,各年龄段总体生存率均有改善。

一项CIBMTR注册队列研究(n=10,025)发现,供者年龄在使用传统钙调神经磷酸酶抑制剂预防时预示整体生存率更差,但在使用移植后环磷酰胺(PTCy)时则没有这种关联;这种减弱主要是由于PTCy受者的非复发死亡率降低。
