亮点
- 在出院前住院进行口服葡萄糖耐量试验（OGTT）可使筛查依从性提高三倍以上，相比标准门诊护理（92.3% vs. 26.9%）。
- 根据糖尿病治疗满意度问卷（DTSQ），住院测试模式的患者满意度显著更高。
- 早期住院测试导致更高的血糖异常检出率，在干预组中发现50%的患者有糖尿病前期或2型糖尿病。
- DIP试验提供了高水平的证据，支持最近的临床指南，倡导灵活的产后筛查选项以解决长期存在的随访差距。
背景
妊娠期糖尿病（GDM）是未来代谢并发症的重要预测因素，受影响个体发展为2型糖尿病（T2DM）的风险增加七倍。尽管美国妇产科医师学会（ACOG）和美国糖尿病协会（ADA）普遍推荐在产后4至12周进行75克、2小时口服葡萄糖耐量试验（OGTT），但实际完成率仍然很低，通常低于50%。门诊测试的障碍是多方面的，包括新生儿护理的需求、缺乏交通工具以及禁食2小时实验室访问的后勤负担。未能筛查代表了早期干预和预防慢性代谢并发症的机会损失。
主要内容
DIP试验：实验设计与方法学
‘产后立即进行糖尿病测试’（DIP）研究是一项实用、非盲随机对照试验（NCT05909046），旨在评估将OGTT从门诊期间移至立即住院产后停留是否可以克服筛查的系统性障碍。该研究招募了104名患有GDM的个体，按1:1的比例随机分配到干预组（出院前住院OGTT）或标准护理组（12周内门诊OGTT）。主要终点是完成禁食2小时75克OGTT的完成率。
比较结果：依从性和满意度
DIP试验的结果揭示了筛查依从性的巨大差异。在住院组中，92.3%的参与者完成了测试协议。相比之下，仅26.9%的标准门诊护理组参与者在产后12周内完成了测试（相对风险[RR] 3.43；95% CI，2.18–5.40）。重要的是，这种差异并非由于常规产后随访的缺乏，因为两组中超过90%的患者参加了预定的产后访视。此外，住院组的患者满意度显著更高（DTSQ中位数得分35.0 vs. 28.0；P < .001），表明患者认为住院测试的便利性优于安排单独的门诊实验室访问。
诊断收益和临床意义
测试时间也影响了血糖障碍的检出。住院组中有50.0%的患者被诊断为糖尿病前期或T2DM，而门诊组为21.4%（P = .05）。虽然产后立即的生理过渡可能会影响血糖水平，但高检出率表明，住院测试是识别需要早期代谢干预患者的敏感工具。这与糖尿病管理的更广泛转变一致，例如口服小分子GLP-1受体激动剂的出现，为产后期间检测到的T2DM和肥胖提供了新的管理途径。
专家评论
DIP试验解决了产科医学中的一个关键‘实施差距’。研究结果强调，产后筛查失败主要是系统层面的问题，而不是患者对随访的兴趣不足。通过利用分娩住院的‘固定’窗口，临床医生可以确保几乎所有GDM患者都能接受必要的筛查。
然而，一些生理问题仍然存在。产后立即时期的特点是快速的激素变化，包括胎盘催乳素和孕酮的撤退，这些可能会影响胰岛素敏感性，与6-12周时不同。批评者可能会认为，住院测试可能会高估葡萄糖不耐受的患病率；然而，从公共卫生的角度来看，尽早识别高危个体比完全错过他们更为可取。当前的指南已经开始反映这一证据，朝着更加以患者为中心的方法发展，优先考虑任何筛查而非严格遵守6周窗口期。该试验在具有多样社会需求的人群中的成功也表明，这种模式可以显著减少糖尿病结局的健康差异。
结论
DIP试验提供了强有力的证据，表明住院产后糖尿病测试在依从性和患者满意度方面均优于传统的门诊模型。将OGTT移至出院前可确保90%以上的高危个体接受筛查，促进糖尿病前期和T2DM的早期诊断和治疗。未来的研究应关注立即产后诊断患者的长期临床轨迹以及在不同医疗系统中推广此模式的成本效益。