研究亮点
- 通过遗传学替代暴露评估的CETP抑制，与欧洲和东亚人群中早期及晚期年龄相关性黄斑变性（AMD）风险显著升高相关。
- 药物靶点孟德尔随机化（Mendelian randomization，MR）分析显示，CETP抑制与典型新生血管性AMD、渗出性AMD以及息肉样脉络膜血管病变（PCV）的风险增加相关。
- 来自UK Biobank和SEED队列的观察性遗传分析进一步验证了上述遗传学发现，提示用于心血管疾病管理的CETP抑制剂可能存在视网膜安全性问题。
- 本研究强调，有必要通过临床试验和纵向研究，对接受CETP抑制剂治疗患者的AMD风险进行审慎评估。
