Our website uses essential cookies and, with your consent, additional cookies to measure performance and improve our services. Cookie Policy.
You can change your choice at any time.
Thẻ
Thử nghiệm MINT cho thấy inebilizumab làm giảm rõ rệt tỷ lệ đợt kịch phát và nhu cầu sử dụng liệu pháp cứu hộ ở bệnh nhân nhược cơ toàn thân AChR+ và MuSK+ đang được giảm liều corticosteroid.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt inebilizumab-cdon (Uplizna) cho người lớn mắc bệnh myasthenia gravis toàn thân (gMG) có kháng thể chống lại AChR hoặc MuSK dựa trên thử nghiệm MINT giai đoạn 3, cho thấy cải thiện
Một thử nghiệm giai đoạn 3 cho thấy inebilizumab, một kháng thể làm cạn kiệt tế bào B CD19+, cải thiện chức năng và giảm mức độ nghiêm trọng của bệnh myasthenia gravis tổng quát mà không tăng các sự cố bất lợi nghiêm trọng.