Thẻ
Một thử nghiệm giai đoạn 1 xác nhận rằng vắc-xin HeV-sG-V an toàn và khi được tiêm chủng theo phác đồ hai liều 100 μg, gây ra mức độ kháng thể trung hòa cao đối với cả chủng Bangladesh và Malaysia của vi-rút Nipah.
Nghiên cứu này đánh giá đáp ứng miễn dịch và tỷ lệ nhiễm HPV ở nữ giới Ấn Độ sau khi tiêm một, hai hoặc ba liều vắc-xin HPV tetravalent, hỗ trợ khuyến nghị của WHO về việc tiêm hai liều cách nhau ít nhất sáu tháng.
Một thử nghiệm giai đoạn 1 của vắc-xin Lassa vectơ rVSV đã chứng minh tính phản ứng phụ tạm thời phụ thuộc liều, không có sự cố nghiêm trọng liên quan đến vắc-xin hoặc mất thính lực, và phản ứng miễn dịch thể dịch và tế bào mạnh mẽ, bền vữn
Một liều tăng cường của vắc-xin liên hợp sáu valent Streptococcus nhóm B (GBS6) được tiêm khoảng hai năm sau liều cơ bản ở người lớn khỏe mạnh là an toàn và kích thích đáp ứng miễn dịch mạnh mẽ, hứa hẹn cho các chiến lược miễn dịch mẹ để bả
Nghiên cứu này đánh giá tính an toàn và phản ứng miễn dịch của vắc-xin Adjuvanted RSVPreF3 ở người lớn đã ghép tế bào gốc tạo máu đồng loại (alloHCT) và ghép phổi, nổi bật với phản ứng kháng thể vừa phải nhưng kích hoạt mạnh mẽ tế bào T CD4
