Thẻ
Elinzanetant, được phê duyệt tại Anh vào tháng 7 năm 2025 và bởi FDA vào tháng 10 năm 2025, là chất đối kháng thụ thể NK1 và NK3 không hormonal đầu tiên cho các triệu chứng vaso-motor trung bình đến nặng trong thời kỳ tố kinh, đã chứng minh
OASIS-3 đánh giá liều dùng hàng ngày của elinzanetant 120 mg qua đường miệng so với giả dược trong 52 tuần ở phụ nữ mãn kinh có triệu chứng vận mạch trung bình đến nặng. Sau 12 tuần, elinzanetant làm giảm tần suất các triệu chứng vận mạch t
Lynkuet (elinzanetant) của Bayer, một chất đối kháng thụ thể neurokinin 1 và 3 đầu tiên, đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt để điều trị các triệu chứng mạch máu vận động (VMS) từ trung bình đến nặng do mãn kin
Đánh giá này phân tích thử nghiệm quan trọng giai đoạn 3 chứng minh hiệu quả và độ an toàn của elinzanetant trong việc giảm các triệu chứng vận mạch ở phụ nữ đang điều trị nội tiết cho ung thư vú HR dương tính hoặc phòng ngừa.