Thẻ
Thử nghiệm EPCORE CLL-1 đã đánh giá epcoritamab, một kháng thể song đặc hiệu CD3×CD20, ở bệnh nhân bị biến đổi Richter. Mặc dù tỷ lệ đáp ứng tổng thể 47,6% chỉ kém mục tiêu 50% một chút, nhưng kết quả này vẫn cho thấy tín hiệu điều trị đáng
Thử nghiệm giai đoạn 3 EPCORE FL-1 cho thấy việc thêm epcoritamab vào lenalidomide và rituximab (R2) cải thiện đáng kể thời gian sống không tiến triển (HR 0.21) và tỷ lệ đáp ứng trong bệnh bạch cầu tế bào phôi phục hồi/kháng thuốc, thiết lậ
Một thử nghiệm giai đoạn 1 của SOR102, một kháng thể song đặc hiệu dạng uống đầu tiên nhắm vào TNF và IL-23, đã chứng minh tính an toàn tốt và hoạt động lâm sàng sơ bộ ở bệnh nhân mắc bệnh trực tràng viêm loét, gợi ý về khả năng chuyển hướn
Talquetamab, đơn trị hoặc kết hợp với teclistamab, cho thấy hiệu quả hứa hẹn trong điều trị đa u tủy tái phát/kháng trị, bao gồm bệnh ngoài tủy, mặc dù các tác dụng phụ nặng nề là phổ biến nhưng có thể quản lý được.
Thử nghiệm giai đoạn 3 MajesTEC-3 cho thấy việc kết hợp teclistamab với daratumumab kéo dài đáng kể thời gian sống không tiến triển so với các phương pháp điều trị chuẩn ở bệnh nhân đa u tủy tái phát hoặc kháng trị, đạt được tỷ lệ đáp ứng h
