部分用量の黄熱病ワクチン、乳児での非劣性試験に失敗:成人データの小児への外挿はできない
ケニアとウガンダで行われた無作為化二重盲検試験では、500IUの部分用量黄熱病ワクチンが乳児において標準用量に非劣性を示さなかった。これは成人での低用量要件が小児集団には一般化できないことを示唆している。

タグ
ケニアとウガンダで行われた無作為化二重盲検試験では、500IUの部分用量黄熱病ワクチンが乳児において標準用量に非劣性を示さなかった。これは成人での低用量要件が小児集団には一般化できないことを示唆している。

妊娠中のSARS-CoV-2ワクチン接種は、デルタ変異株とオミクロン変異株の期間を通じて、重症の母体新型コロナ、入院、集中治療室への搬送、早産のリスクを大幅に低下させます。これは母体と新生児の健康に対する安全性と効果性を強調しています。

ウガンダで行われた無作為化プラセボ対照第1相試験において、単回筋肉内投与のChAdOx1 RVF(アデノウイルスベクター)は良好に耐容され、迅速なT細胞反応と中和抗体を誘導し、5×10^10粒子用量のさらなる評価を支持しています。

Pfizerの四価変異型mRNAインフルエンザワクチン(n≈18,476)の第3相試験では、実験室確認されたインフルエンザ(A株)に対する承認済み不活化ワクチンと比較して34.5%の相対効果が示され、反応性は高かったが、重篤な副作用の頻度は低かった。

呼吸器シンジチアルウイルス(RSV)は、乳児や高齢者にとって深刻なリスクをもたらします。2023年以降、RSVの免疫化により、入院と死亡が大幅に減少しました。この記事では、RSV、症状、免疫化オプション、および予防策について説明します。

インドで行われた第4相無作為化試験の結果、狂犬病モノクローナル抗体とワクチンを組み合わせて3級露出に使用すると、暴露後1年間の狂犬病予防において安全で免疫原性があり、効果的であることが示されました。

新しい研究では、2008年から2017年に生まれた子供たちのHelicobacter pylori感染と関連する1180万件の胃がん症例が予測されており、世界的な予防策とワクチン開発の強化を呼びかけています。

ガンビアでの第4相試験では、マターナルTdap-IPVワクチン接種が安全であり、早期乳児保護を提供することが確認されました。ただし、全細胞百日咳ワクチンに対する免疫応答を若干鈍化させる可能性がありますが、全体的な免疫原性には影響を与えません。
