中国人乾癬患者の生物学的療法前における結核高リスク予測臨床スコアの開発と検証
中国の多施設研究により、乾癬患者の生物学的療法前における高いIGRA反応リスクを層別化するPsoriasis TB Risk Score(PTRS)が開発・外部検証され、高負荷地域での個別化された結核スクリーニングに資する可能性が示されました。

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中国の多施設研究により、乾癬患者の生物学的療法前における高いIGRA反応リスクを層別化するPsoriasis TB Risk Score(PTRS)が開発・外部検証され、高負荷地域での個別化された結核スクリーニングに資する可能性が示されました。

このレビューは、フランスでの同種造血幹細胞移植(Allo-HSCT)後の結核に関する10年間の全国調査を分析し、発生率が10万人あたり60人、高頻度の肺外病変、および高発生地域からの患者のスクリーニングの重要性を明らかにしています。

このフランスでの全国後方視研究では、同種造血幹細胞移植(Allo-HSCT)受診者における結核(TB)のまれだが深刻な発生率を強調し、高発生率国での出生が主要なリスク要因であることを特定し、対象となる潜伏性結核スクリーニングの必要性を強調しています。

第2b相PanACEA-DECODE-01試験は、デルパゾリド1200mgを1日1回投与することで、ベダキリン、デラマニド、モキシフロキサシンを含む基本治療に追加することで、肺結核治療において38%速い細菌負荷減少を示す有効で安全なオキサゾリジノン代替薬であることを確認しました。

第2b相PanACEA-SUDOCU-01試験は、ステゾリドがベダキリン-デラマニド-モキシフロキサシン療法の結核に対する殺菌活性を有意に向上させ、リネゾリドに典型的な神経障害や骨髄抑制がなく、薬剤耐性結核治療の有望な代替手段を提供することを示しています。

mHealthテキストメッセージ介入は、通常のケアと比較して、結核病患者の禁煙率を大幅に向上させ、死亡率を低下させることが確認され、結核プログラムへの導入が支持されています。

Clo-Fast第2c相試験では、薬剤感受性肺結核に対して3ヶ月のリファペンチン・クロファジミン療法と標準的な6ヶ月療法を比較しました。12週間での培養転換率は類似していましたが、短期療法ではグレード3以上の副作用が多発し、65週間での複合臨床結果も悪化したため、試験は早期に中止されました。

この研究は、南アフリカの家族接触者の80%以上が無症状であり、症状と胸部X線スクリーニングではしばしば見逃されていることを明らかにし、潜性結核を検出するための診断戦略の改善の必要性を示しています。
