薬物動態

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移植前トリグリセリドと体重を用いた新規ノモグラムは、腎移植後の早期ミコフェノール酸モフェチル投与を導く手がかりとなり、治療薬物モニタリングが可能になる前の薬物過剰曝露を抑えられる可能性が示された。

このレビューでは、ブスルファンの薬物動態に関する臨床的証拠を統合し、治療薬モニタリング（TDM）の重要な役割、体重正規化の影響、デフェラシロックスとの有意な薬物相互作用について重点的に述べています。

本レビューは、2つのフェーズ3試験の52週間の集約結果を統合し、中等度から重度のヒドラデナイト・スプリチュアにおけるセキュキヌマブの薬物動態、安全性、およびバイオマーカー反応について詳述しています。

第1b相試験では、週1回のインスリンGZR4が安全で、耐容性が高く、T2DM患者のFPGとHbA1cを低下させる効果があることが示されました。これは、毎日の基礎インスリンに代わるより便利な選択肢となる可能性があります。

大規模多国籍研究は、メロペネムとピペラシリンの腎代替療法中の投与量がRRT強度と尿量に合わせて調整され、持続静注が治療目標達成率を大幅に向上させることを明らかにしました。

D3/PENTA 21のネストされたPKおよび安全性サブスタディは、2〜15歳未満の小児において、WHO体重帯に基づく一日一回のDTG/3TC分散性およびフィルムコーティング固定用量錠が十分な薬物曝露を達成し、薬剤関連の中止なし、歴史的な小児データと比較可能なPKを示した。

最初のランダム化された新生児薬物動態（PK）/安全性データは、生後2週間は48時間ごとに5 mgのドゥロテグラビル（分散性錠剤または口腔内投与フィルム）、その後は1日に1回28日目まで投与することで、満期産児の目標値以下のトレンチ濃度を達成し、許容可能な安全性を示した。