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多発性硬化症・MOGAD・AQP4陽性NMOSDにおける脳萎縮の異なる推移：MOGADにおける疾患活動性の影響を読み解く
本総説では、多発性硬化症（MS）、MOG抗体関連疾患（MOGAD）、AQP4抗体陽性視神経脊髄炎スペクトラム障害（AQP4+ NMOSD）における脳萎縮パターンを比較検討したエビデンスを統合し、MOGADの萎縮が炎症活動性および病変動態と関連する点を強調することで、病態形成機序および臨床経過の相違を明らかにしている。
NMOSD
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AQP4-IgG陽性NMOSD脊髄炎の診断を高める：新規および既知の脊髄MRI所見の意義
本稿は，AQP4-IgG陽性NMOSD脊髄炎における脊髄MRI所見を評価し，bright spotty lesions，double-contoured LETM sign，および矢状断ring enhancementの診断特異度を強調しながら，NMOSDと他の脊髄障害との鑑別における意義を検討している。
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新しいMS診断基準に慎重であるべき理由：視神経炎患者におけるMOGADおよびNMOSDの高頻度
後方視研究によると、視神経炎後に最新のMS基準を満たす患者の24％が実際にはMOGADまたはNMOSDであり、誤診を防ぐために抗体検査が必要であることが強調されています。
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診断の重複を乗り越える：視神経炎の最小MS基準を満たす患者の24％が抗体検査を必要とする理由
多施設共同研究によると、最新の多発性硬化症基準に基づいて視神経炎を呈する患者の約4分の1は、MOGADまたはNMOSDであることが判明し、抗体スクリーニングと詳細な眼窩MRIの臨床的な重要性が強調されました。
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AQP4-IgG NMOSDにおける発症年齢と臨床経過：再発リスクと障害蓄積の分離
このレビューは、発症年齢がNMOSDに与える影響を分析し、再発リスクが年齢グループ間で一定である一方、高齢発症（55歳以上）は障害進行を大幅に加速させることを明らかにしています。早期の高効果療法が必要であることを示唆しています。
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サトラリズマブによるNMOSDの長期管理: SAkuraMoon研究からの洞察
この記事では、サトラリズマブが神経視神経脊髄炎スペクトラム障害（NMOSD）における長期安全性と有効性について、SAkuraMoon延長試験に基づいてレビューします。
