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GPRC5D CAR T失敗後多発性骨髄腫に対するBCMA標的CAR T療法:救済治療としての有効性と安全性
抗GPRC5D CAR T細胞療法後に再発・難治性となった多発性骨髄腫患者において、BCMA標的CAR T細胞療法は有意な有効性と許容可能な安全性を示す救済治療選択肢である。
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抗GPRC5D CAR T細胞療法後に再発・難治性となった多発性骨髄腫患者において、BCMA標的CAR T細胞療法は有意な有効性と許容可能な安全性を示す救済治療選択肢である。
多施設フェーズ2試験で、ベネトクラクスとアザシチジンの併用が再発または難治性T-ALLにおいて76%の全奏効率を達成し、従来予後が不良な患者集団に対する管理可能かつ効果的な代替手段を提供しています。

第2b相データは、侵襲性真菌症(IFD)で治療選択肢が限られている患者、特にアゾール耐性アスペルギルスや本質的に耐性のカビに対して、olorofimが効果と許容可能な安全性を示していることを示しています。これらの結果はさらなる対照試験を支持しています。

CARE試験は、軽症喘息の5-15歳児童において、ブデソニド-フォルモテロール救済単剤療法がサルブタモールと比較して喘息発作率を有意に低下させ、52週間で同等の安全性を示したことを示しています。
