幼児における17DD黄熱ワクチン分割接種の免疫原性と安全性:ウガンダ第4相無作為化試験とその位置づけ
17DD黄熱ワクチンの分割接種(5分の1量・2分の1量)は、9~23か月児において全量接種に対して非劣性の免疫原性と同等の安全性を示し、ワクチン不足時の用量節減戦略を支持する。

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17DD黄熱ワクチンの分割接種(5分の1量・2分の1量)は、9~23か月児において全量接種に対して非劣性の免疫原性と同等の安全性を示し、ワクチン不足時の用量節減戦略を支持する。

本総説は、南アフリカのランダム化比較試験におけるPCV10およびPCV13の1+1/2+1小児接種スケジュールを比較した長期免疫原性データを統合したものである。PCV13の1+1スケジュールは5歳まで持続的な免疫を維持し、既存の接種プログラムにおけるスケジュール最適化を支持する。

第1相試験では、HeV-sG-Vワクチンが安全であることが確認され、2回投与100 μgレジメンで投与された場合、バングラデシュ株とマレーシア株の両方のニパウイルスに対する高レベルの抗体産生を誘導することが確認されました。

米国の健康成人を対象とした多施設共同第1相試験では、nOPV1とnOPV3が耐容性が高く、強力な同型中和抗体反応を誘導し、Sabin単価OPVと類似の排出プロファイルを示した。これらの結果は第2相試験への進展を支持している。

多施設共同フェーズ3試験では、9~12ヶ月の乳児に対する単回投与および多回投与のEuTCV(Vi-CRM197)がタイプバーTCVに対して免疫学的に非劣性であり、安全性と反応性が年齢群間で比較可能であることが示されました。これはWHOの事前認定を支持しています。
この研究では、インドの少女が1回、2回、または3回の4価HPVワクチンを接種した後の免疫反応とHPV感染率を評価し、WHOが提唱する6ヶ月以上の間隔で2回接種することを支持しています。

ウガンダで行われた無作為化プラセボ対照第1相試験において、単回筋肉内投与のChAdOx1 RVF(アデノウイルスベクター)は良好に耐容され、迅速なT細胞反応と中和抗体を誘導し、5×10^10粒子用量のさらなる評価を支持しています。

ラッサ熱ワクチン rVSV-ベクターワクチンの第1相試験では、用量依存的な一時的な反応性が見られ、ワクチン関連の重篤な有害事象や聴覚障害は確認されず、用量および系統にわたる強力で持続的な体液免疫応答と細胞免疫応答が観察されました。

健康成人において、初回接種後約2年後にB群連鎖球菌6価結合ワクチン(GBS6)のブースター接種を実施した結果、安全性が確認され、強力で強化された免疫応答が観察されました。この結果は、新生児を保護するための母体免疫化戦略に有望であることを示しています。

新しい生弱毒経口ワクチンCVD 1902が、制御下の人間チャレンジモデルでサルモネラ・パラチフィA感染に対して73%の有効性を示し、有望な保護力と良好な安全性プロファイルを提供します。

本研究では、成人の同種造血細胞移植および肺移植受者における補助剤付きRSVPreF3ワクチンの安全性と免疫応答を評価し、抗体反応は控えめながらも強力なCD4+ T細胞活性化が観察され、免疫不全リスク下でのワクチン接種の利点を支持しています。

この第1/2相試験は、生ワクチンのRSV鼻腔内ワクチン(RSVt)が乳児と幼児で免疫原性があり、耐容性が高く、RSV感染に対する新たな予防オプションを提供することを示しています。
