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実臨床で検証した:急性冠症候群疑いに対する0/1時間と0/3時間の高感度トロポニン戦略の比較
本無作為化試験では、疑われる急性冠症候群に対するESCの0/1時間および0/3時間高感度トロポニン経路を比較した。0/1時間経路は安全性で非劣性であった一方、退院加速の有意な改善は示されなかった。

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本無作為化試験では、疑われる急性冠症候群に対するESCの0/1時間および0/3時間高感度トロポニン経路を比較した。0/1時間経路は安全性で非劣性であった一方、退院加速の有意な改善は示されなかった。

新しい第6世代の高感度トロポニンT(hs-cTnT)検査は、13 ng/Lの閾値で、第5世代検査と比較して、救急外来での低リスク心筋梗塞患者を2倍以上安全に特定し、多国籍検証で99.5%以上の陰性予測値を達成しました。

LEGEND試験は、高感度トロポニンを用いた除外戦略が、救急外来患者の急性心筋梗塞を安全に除外しながら、入院期間と心臓検査を大幅に削減することを示しています。
