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HER2DX遺伝子検査が従来の組織病理学を上回り、HER2陽性乳がんにおける術前治療応答を予測
この包括的な分析は、HER2DX遺伝子検査が腫瘍生物学を反映し、病理学的完全奏功を独立して予測する強力なツールであることを確認しています。早期HER2陽性乳がんの治療を個別化するための精密な道具を医師に提供します。

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この包括的な分析は、HER2DX遺伝子検査が腫瘍生物学を反映し、病理学的完全奏功を独立して予測する強力なツールであることを確認しています。早期HER2陽性乳がんの治療を個別化するための精密な道具を医師に提供します。

Phase 1b SOLTI-1507 IPATHER試験は、AKT阻害薬Ipatasertibをtrastuzumabとpertuzumabに加えることが、PIK3CA変異を有するHER2陽性の転移性乳がん患者に対する安全で臨床的に効果的な維持療法戦略であり、治療抵抗性を克服する可能性があることを示しています。

DESTINY-Breast05試験は、残存HER2陽性早期乳がん患者において、Trastuzumab DeruxtecanがTrastuzumab Emtansineに比べて侵襲的無病生存率を大幅に改善することを示しています。これにより新しい潜在的な標準治療が確立され、間質性肺疾患の監視の必要性が強調されています。

FDAは、DESTINY-Breast09試験で標準治療(THP)と比較してPFSが大幅に改善されたことを受けて、トラスツズマブ デルクステカンとペルトズマブを不可手術または転移性HER2陽性乳がんの一次治療として承認しました。安全性と維持療法戦略に関する疑問が残っています。

トラスツズマブ デルクステカンとペルトズマブの併用は、標準治療に比べてHER2陽性転移性乳がんの無増悪生存期間を有意に延長し、より持続的な反応を示すとともに、管理可能な安全性を提供します。

本研究では、実世界データを用いてトラスツズマブ デルクステカンとトラスツズマブ エムタンシン、トカチニブの有効性と安全性を比較し、その臨床的な価値を確認しています。
