ニューロテンシン受容体1が切り拓く大腸がんの免疫排除機構と予後不良の鍵
高発現のニューロテンシン受容体1(NTSR1)は、物理的・生物学的障壁を形成してT細胞浸潤を妨げることで、成績不良と関連する免疫冷感型大腸がんサブタイプを規定し、新たな免疫療法標的として注目される。
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高発現のニューロテンシン受容体1(NTSR1)は、物理的・生物学的障壁を形成してT細胞浸潤を妨げることで、成績不良と関連する免疫冷感型大腸がんサブタイプを規定し、新たな免疫療法標的として注目される。
主要な無作為化試験では、手術前の化学療法が局所進行大腸がんの3年無病生存率を改善しなかったが、より個別化された治療への重要な手がかりを示した。

本レビューでは、大腸がん組織が特に右側腫瘍において小腸腔から外来性長鎖脂肪酸を直接吸収する最近の証拠を統合し、脂質代謝、腸内細菌叢、がん細胞増殖との重要な相互作用を探究します。

フランス全国の37万人以上のコホート研究によると、陽性のFIT結果後24ヶ月以内にコロノスコピーを遅らせても、進行大腸がんのリスクが有意に増加しないことが明らかになりました。ただし、便中ヘモグロビンの高濃度は依然として優先順位付けの重要な指標です。

消化器病学における画期的な研究により、APCモザイク症が原因不明の大腸ポリポーシスの約10%を占めていることが明らかになりました。新しいガイドラインでは、これらの高リスク患者の結腸直腸がん予防のために特定の検査基準と監視戦略が推奨されています。

包括的な多オミクス研究により、Faecalibacterium prausnitziiがトリプトファンをピコリニック酸に代謝し、エンテロトキシジェニックなBacteroides fragilisの腫瘍促進効果を抑制することを明らかにしました。これは、大腸がんに対する潜在的な食事介入を示唆しています。

イングランドでの人口ベース研究は、大腸がんに対する最小侵襲手術の社会経済的および臨床的不平等を是正することで、入院期間と1年生存率が大幅に改善することを明らかにし、保健政策介入の重要な機会を示しています。

研究者たちは、真気扶正顆粒が腸内細菌叢-短鎖脂肪酸-GPR109A軸を介して大腸がんのPD-1抗体の効果を高め、腫瘍微小環境内の免疫エキゾーストを逆転させ、腫瘍の糖代謝を効果的に抑制することを発見しました。

第1/2相試験のデータは、経口投与のGlecirasibがKRASG12C変異の大腸がんに対する単剤での効果(奏効率23%)を示しました。セツキシマブを追加すると、奏効率は50%に上昇し、管理可能な毒性とともにさらなる無作為化試験と早期ラインでの併用戦略を支持しています。

BMJのシステマティックレビューおよびネットワークメタアナリシス(60の研究、4,633人の患者)では、ダブルレジメン化学療法と抗EGFR/BRAF療法の併用が、進行性BRAF変異大腸がんの第1線治療で最良の全生存期間を提供することが示されました。また、事前治療後でも抗EGFR/BRAFレジメンが最適であることが確認されています。

デンマークのRCT(TG-iConquerFear)では、10週間の治療師指導オンラインプログラムが、大腸がん生存者における再発恐怖(FCR)を自宅での自己支援と比較して3ヶ月後に大幅に軽減しました。群間効果は臨床的に有意であり(コーエンのd=0.62)。

ランダム化フェーズ2/3試験DYNAMIC-IIIの結果、術後循環腫瘍DNA(ctDNA)はステージIII大腸がんの再発リスクを強力に分類することが示されました。ctDNAを用いた降段療法はオキサリプラチン曝露と入院回数を削減し、標準治療に近い結果を示しましたが、ctDNA陽性患者に対する強化療法は再発無生存率(RFS)の改善には寄与しませんでした。

DYNAMIC-III試験は、ステージIII大腸がんにおいて循環腫瘍DNA(ctDNA)が強力な予後指標であることを確認しました。ctDNAを用いた降段戦略によりオキサリプラチン曝露と入院が大幅に削減され、標準的な結果に近いものとなりましたが、ctDNA陽性患者に対する昇段戦略では再発無生存期間の改善は見られませんでした。

第3相STELLAR-303試験では、ZanzalintinibとAtezolizumabの併用療法がRegorafenibと比較して、既治療のマイクロサテライト安定型転移性大腸がん患者の全生存期間を改善することが示されました。ただし、グレード3以上の毒性が高かった。

この記事では、最近の試験から得られた消化管腫瘍学における重要なアップデートをレビューし、ミスマッチ修復欠損大腸がんにおける優れた術前免疫療法、有望な抗体医薬複合体、および新規併用療法の課題に焦点を当てています。

この研究は、RECIST1.1よりも総腫瘍体積(TTV)が大腸がん肝転移の全生存率と誘導化学療法への反応をより正確に予測することを明らかにし、個人化治療決定のための有望なツールを提供しています。
SAKK 41/13試験は、切除されたPIK3CA変異型II期およびIII期大腸がん患者において、補助アスピリンが無病生存率を改善する可能性があるという初めての前向きランダム化証拠を提供し、その安全性と費用対効果の高い補助戦略としての潜在的可能性を示唆しています。
2型糖尿病は大腸がんのリスクを高め、特に免疫細胞浸潤が少ない腫瘍では生存率を悪化させます。これにより、代謝因子と免疫因子ががんの進行と予後において重要な役割を果たしていることが明らかになりました。

本研究では、手術切除後の無病生存を予測する大腸がん腫瘍微生物相の特定のパスボイント細菌クラスターを同定し、微生物相と代謝プロファイルを大腸がんの予後と関連付けました。

腸内視鏡検査で腸ポリープが見つかることが一般的です。特に50歳以上の人に多く見られます。大多数は良性ですが、特定のタイプは大腸がんに進行するリスクが高いです。この記事では、ポリープの種類、リスク要因、および除去のための臨床推奨について説明します。
