注目ポイント
同種 HSCT におけるトシリズマブによる IL-6 受容体（IL-6R）遮断は、CD4+ T 細胞および CD14+ 単球において I 型インターフェロン駆動性の転写プログラムを誘導する。
IL-6R 阻害は、調節機能と抗腫瘍活性を併せ持つ、eomesodermin 陽性（Eomes+）の細胞傷害性 CD4+ T 細胞の拡大を選択的に促進する。
ドナー T 細胞における IL-6 シグナル伝達の遺伝学的遮断は、Th1 および Th17 分化を抑制し、移植片対腫瘍効果を高める一方で、移植片対宿主病（GVHD）を軽減する。
これらの知見は、IL-6R 阻害が HSCT 後の免疫再構築をどのように修飾するかについて機序的な洞察を与え、細胞性免疫療法の有効性を高める治療標的としての可能性を支持する。
