造血幹細胞移植

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造血幹細胞移植における IL-6 受容体阻害は、I 型インターフェロン応答を誘導し、Eomes+ サブセットを含む細胞傷害性 CD4+ T 細胞の増殖を促進することで、移植片対宿主病を抑えながら抗腫瘍免疫を高める。

後ろ向き研究により、代替ドナーHSCTを受ける鎌状赤血球症患者における自己バックアップ用CD34+幹細胞動員について、GCSFとplerixaforの安全性・有効性が示され、遺伝子治療への応用に示唆が得られた。

本研究は、欧州の多施設リアルワールドデータを用いて、造血幹細胞移植後に再発したB細胞性急性リンパ性白血病の小児・若年成人に対するティサゲンレクルセル療法の転帰と、その成否に関わる重要因子を評価した。

本多施設研究では、小児・思春期急性白血病の女性生存者において、造血幹細胞移植（HSCT）前の全身放射線照射（TBI）による前処置は、アルキル化薬や従来の化学療法と比べて妊娠転帰を著しく悪化させることが示された。

本後ろ向き多施設研究は、ステロイド不応性急性移植片対宿主病（aGvHD）に対する便微生物移植（FMT）を評価し、28日目の奏効率60.5%を示すとともに、FMTが安全かつ有効な治療選択肢となる可能性を示した。

本研究では、急性リンパ性白血病を有する2歳以上4歳未満の小児における全身照射ベースHSCTは、長期毒性を増加させないことが示され、より低年齢での安全な適用を支持する結果となった。

本研究は、HSCT後の女児および若年女性における卵巣組織凍結保存（OTC）の実現可能性を評価し、HSCT後には卵巣予備能が低下するものの、OTCが妊孕性回復の救済的選択肢となり得ることを示した。