研究亮点
1. 肺部及循环系统巨噬细胞中YTHDC1和TIGAR水平升高，且与肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension，PAH）严重程度相关。
2. 在髓系细胞中特异性删除Ythdc1或Tigar，可使小鼠免受缺氧和SU5416/缺氧诱导的肺动脉高压（PH）损伤。
3. YTHDC1通过稳定TIGAR mRNA，促进TIGAR-TAK1相互作用并激活NF-κB，从而驱动炎症反应和血管重塑。
4. 靶向YTHDC1/TIGAR/NF-κB轴的药物干预可在多种PH模型中有效降低炎症和疾病进展。
研究背景
肺动脉高压（pulmonary hypertension，PH）是一种进展性且常致死的疾病，其特征为肺动脉压力升高和血管重塑，最终可导致右心室衰竭。炎症和免疫失衡在加重肺血管重塑中发挥关键作用，但迄今针对炎症的临床尝试收效有限。RNA修饰及其识别蛋白——尤其是N6-甲基腺苷（N6-methyladenosine，m6A）结合蛋白——正在成为免疫和血管生物学中的关键调控因子，但核内识别蛋白YTHDC1在PH中的作用仍有待阐明。本研究探讨巨噬细胞YTHDC1/TIGAR/NF-κB轴作为PH中新型炎症介质和治疗靶点的可能性。
研究设计
作者对人类PH肺组织和血液样本进行了系统分析，评估巨噬细胞中YTHDC1和TIGAR的表达。与此同时，研究还采用了多种成熟的啮齿动物PH模型，包括缺氧诱导PH、SU5416/缺氧模型和野百合碱（monocrotaline）模型，以考察YTHDC1和TIGAR的机制及治疗作用。遗传学干预采用髓系细胞特异性Ythdc1和Tigar敲除小鼠。药理学策略则使用YTHDC1抑制剂YL-5092，以及可破坏TIGAR-TAK1相互作用的化合物5Z-7-oxozeaenol。主要终点包括肺血管重塑、右心室收缩压、巨噬细胞炎症表型以及平滑肌细胞增殖。
主要发现
表达水平与疾病严重程度相关：在特发性PAH或结缔组织病相关PAH患者中，肺巨噬细胞和循环单核细胞中的YTHDC1及TIGAR均明显上调。二者水平均与提示疾病严重程度的临床参数呈正相关，提示其可能具有生物标志物价值。
基因删除具有保护作用：在小鼠中，髓系细胞特异性删除Ythdc1或Tigar可显著减轻缺氧和SU5416/缺氧诱导的PH。具体而言，这些敲除小鼠表现为右心室收缩压降低、肺动脉重塑减轻以及巨噬细胞炎症激活下降，提示该轴在疾病发生发展中具有关键致病作用。
分子机制：在缺氧条件下，巨噬细胞中Ythdc1表达上调，并可直接结合Tigar mRNA，增强其稳定性及蛋白表达。TIGAR蛋白通过152–161位氨基酸残基与TAK1激酶发生非酶学相互作用，从而启动NF-κB信号通路。该激活过程促进促炎性细胞因子的转录，进一步驱动肺动脉平滑肌细胞增殖，这是PH血管重塑的标志性特征。
药理学干预：以YTHDC1为靶点的YL-5092，或抑制TIGAR-TAK1相互作用的5Z-7-oxozeaenol，均可有效抑制巨噬细胞驱动的炎症。两种药物在多种病因不同的啮齿动物PH模型中均能减轻肺动脉重塑和右心压力，显示出潜在的转化应用价值。
专家点评
本研究有力证明，核内m6A识别蛋白YTHDC1可在巨噬细胞中组织一种新的炎症信号通路，并通过TIGAR介导的NF-κB激活驱动肺血管重塑。研究还展示了YTHDC1对Tigar mRNA的RNA稳定化功能，提示其在PH发病机制中存在新的转录后调控层面。尤为重要的是，TIGAR与TAK1的非酶学相互作用揭示了不同于TIGAR经典代谢功能的独特机制学认识。
鉴于PH的复杂性和异质性，通过这一新发现的轴靶向巨噬细胞驱动的炎症，可能为以往广泛免疫抑制治疗所面临的挑战提供新的解决思路。然而，仍需进一步研究以确认其安全性和长期疗效，并评估这些新型抑制剂在人类中的潜在脱靶效应。
结论
巨噬细胞YTHDC1/TIGAR/NF-κB轴被认为是肺动脉高压中炎症性血管重塑的重要驱动因素。针对该通路的遗传学和药理学干预在临床前模型中均显示出减缓疾病进展的潜力。这些结果提示YTHDC1和TIGAR可能成为生物标志物和治疗靶点，并为解决PH管理中的未满足临床需求开辟新的治疗策略。
基金资助与临床试验注册信息
本研究获得多个科研基金会资助。所引文献未显示针对YL-5092或5Z-7-oxozeaenol等药理学抑制剂在PH中的临床试验已注册。进一步的临床转化和试验设计对于推动这些发现至关重要。
参考文献
Wang J, Feng Y, Shen Y, et al. Therapeutic Targeting of the Macrophage YTHDC1/TIGAR/NF-κB Axis Mitigates Pulmonary Hypertension. Am J Respir Crit Care Med. 2026 Oct 26. PMID: 42934119. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42934119/
支持m6A识别蛋白参与免疫调控及肺动脉高压病理生物学的更多文献，可参见原文中引用的最新综述与研究。
