Waldenström巨球蛋白血症

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本文探讨了基因组特征如何区分稳定的无症状Waldenström巨球蛋白血症（WM）和IgM-MGUS，突出了突变负荷、特定基因改变和非整倍性作为疾病进展的预后标志物。

汇总分析显示，与单独使用伊布替尼相比，伊布替尼联合利妥昔单抗可改善携带CXCR4突变的Waldenström巨球蛋白血症患者的无进展生存期，支持常规进行CXCR4检测和联合治疗策略。