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IDH3:调控AML干细胞维奈克拉耐药的代谢检查点
本文阐明三羧酸循环酶IDH3如何关键性调控AML白血病干细胞的代谢适应性,并影响其对维奈克拉的耐药性,从而提示IDH3可作为改善治疗结局的新型靶点。
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本文阐明三羧酸循环酶IDH3如何关键性调控AML白血病干细胞的代谢适应性,并影响其对维奈克拉的耐药性,从而提示IDH3可作为改善治疗结局的新型靶点。
DHX15 R222G热点突变与AML1-ETO融合协同增强线粒体功能和白血病干细胞活性,导致AML预后更差及化疗耐药,并揭示OXPHOS抑制可能是一种有前景的靶向治疗策略。

研究人员在急性髓系白血病(AML)中发现了一个新的NSUN2-FOSB-BCL2L1调控轴,该轴通过m5C RNA甲基化驱动白血病干细胞的自我更新。这一途径提供了一个潜在的治疗靶点,能够在不影响正常造血功能的情况下发挥作用,提示了临床转化的有利治疗窗口。
