左心发育不全综合征

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一项前瞻性研究显示，超罕见的心肌病相关基因变异可显著增加左心发育不全综合征婴儿早发心力衰竭风险，提示遗传风险分层和精准医学在该人群中的应用潜力。

对SVR试验的16年随访显示，虽然不同类型的分流在总体上显示出相似的长期结果，但预先存在的三尖瓣反流显著影响了接受RVPAS的患者的生存率，同时重大发病率高达87%。