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Glofitamab 联合 Polatuzumab-R-CHP 治疗初诊弥漫大 B 细胞淋巴瘤展现出卓越疗效与安全性：一项多中心 II 期研究
II 期研究显示，在高危初诊弥漫大 B 细胞淋巴瘤中，向 polatuzumab-R-CHP 联合方案加入双特异性抗体 glofitamab，可获得 95% 完全缓解率和持久缓解，且 CRS 发生率极低。
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Glofitamab联合Polatuzumab Vedotin在经多线治疗的复发/难治性大B细胞淋巴瘤中实现高完全缓解率和持久控制
在一项针对129例复发/难治性大B细胞淋巴瘤（包括高级别和CAR T治疗失败）患者的Ib/II期试验中，Glofitamab联合Polatuzumab Vedotin产生了78.3%的总缓解率和59.7%的完全缓解率，中位无进展生存期为12.3个月，且毒性可管理。
专业
Glofitamab联合疗法的临床前进展：非霍奇金淋巴瘤治疗的新前沿
Glofitamab是一种CD20×CD3 T细胞接合器，在与化疗和新型免疫疗法联合使用时显示出有希望的协同效应，能够克服非霍奇金淋巴瘤（NHL）临床前模型中的耐药机制，支持未来临床研究。
专业
Glofitamab联合Pola-R-CHP或R-CHOP作为年轻高危大B细胞淋巴瘤患者的首次治疗：COALITION研究结果
这项II期试验显示，将glofitamab与R-CHOP或Pola-R-CHP联合使用作为年轻高危大B细胞淋巴瘤患者的一线治疗是安全有效的，能够实现高持久应答率和可控的副作用。
