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个性化T细胞激活在慢性淋巴细胞性白血病中克服微小残留病显示前景
一项1期研究显示，个性化多肽T细胞激活剂iTAC-XS15-CLL01在95%接受BTK抑制剂治疗的CLL患者中诱导了强烈的免疫反应，为持续的癌症控制和消除微小残留病提供了潜在路径。
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固定疗程治疗挑战慢性淋巴细胞白血病的持续治疗范式：来自CLL17试验的见解
III期CLL17试验表明，基于维奈克拉的固定疗程治疗方案在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中不劣于持续伊布替尼治疗，提供深度分子反应和相当的无进展生存率，同时允许治疗间歇期。
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Pirtobrutinib 在 BTKi 初治 CLL/SLL 中的疗效与 Ibrutinib 相当或更优：首次随机头对头研究显示心脏安全性改善
在首个针对初治 CLL/SLL 患者（N=662）的 pirtobrutinib 与 ibrutinib 的随机对照研究中，pirtobrutinib 达到了总体缓解率的非劣效性标准，并显示出早期无进展生存期（PFS）趋势良好及较低的心房颤动和高血压发生率。
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维奈托克剂量递增在慢性淋巴细胞白血病中迅速激活BAFF-BCL-2生存轴：对耐药性和联合策略的影响
早期维奈托克治疗迅速诱导存活的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞中由BAFF驱动的生存蛋白（如BCL-2家族蛋白）上调，这表明稳态细胞因子信号传导限制了反应的深度和持久性，并确定了BAFF/MCL-1通路作为潜在的共靶点。
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维奈克拉-奥比妥珠单抗在一线CLL中的应用：不健康患者的疗效得以保持——但剂量强度至关重要
大规模试验和真实世界数据显示，固定疗程的维奈克拉-奥比妥珠单抗在健康和不健康的CLL患者中均能实现高应答率和持久的无进展生存期（PFS）；维持足够的维奈克拉剂量强度对微小残留病（MRD）和长期预后显得重要。
