hiPSC-CM

Giải mã đột biến SLC4A3 trong hội chứng QT ngắn: góc nhìn từ tế bào cơ tim biệt hóa từ hiPSC về loạn nhịp thất và đột tử do tim

Bài viết này tổng quan cách các đột biến gen SLC4A3 gây hội chứng QT ngắn thông qua kiềm hóa nội bào và biến đổi dòng ion, từ đó làm tăng nguy cơ loạn nhịp, dựa trên các mô hình tế bào cơ tim có nguồn gốc từ tế bào gốc.