Our website uses essential cookies and, with your consent, additional cookies to measure performance and improve our services. Cookie Policy.
You can change your choice at any time.
Đến năm 2050, tỷ lệ mắc ung thư đường tiêu hóa trên toàn cầu dự kiến sẽ tăng 85%, đạt 9,06 triệu trường hợp mỗi năm. Trong khi tỷ lệ mắc ung thư dạ dày đang giảm, thì ung thư đại trực tràng và tụy lại đang tăng mạnh, đặc biệt là ở các khu v
Thử nghiệm giai đoạn 2 ACC cho thấy camrelizumab kết hợp với capecitabine như một liệu pháp phụ trợ đạt được thời gian sống không tái phát trung bình là 24,29 tháng cho bệnh nhân ung thư ống mật trong gan đã được cắt bỏ, cung cấp một chiến
Một thử nghiệm giai đoạn 2 cho thấy tinengotinib, một chất ức chế đa kinase, có hoạt động lâm sàng đáng kể ở bệnh nhân mắc cholangiocarcinoma tiến triển đã điều trị bằng FGFR inhibitors trước đó, đặc biệt là những bệnh nhân có đột biến khán
Thử nghiệm giai đoạn III ALBAN đã phát hiện rằng việc bổ sung atezolizumab vào liệu pháp BCG không cải thiện sự sống còn không có sự kiện ở bệnh nhân NMIBC nguy cơ cao chưa được điều trị bằng BCG, làm nổi bật sự phức tạp của sự cộng hưởng g
Thử nghiệm giai đoạn 2 Evolution cho thấy đối với NSCLC tiến triển địa phương không thể phẫu thuật với PD-L1 TPS ≥50%, một phác đồ không có xạ trị gồm pembrolizumab và hóa trị là khả thi, đạt tỷ lệ sống không tiến triển 2 năm là 67% và có h
Các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra rằng Bột Trấn Khí Phục Chính tăng cường hiệu quả của kháng thể PD-1 trong ung thư đại tràng bằng cách điều chỉnh trục vi sinh vật ruột-axit béo chuỗi ngắn-GPR109A, ức chế hiệu quả quá trình glycolysis của
Nghiên cứu xác định nước bạch huyết sau phẫu thuật là nguồn ctDNA ưu việt để phát hiện bệnh còn tồn dư phân tử trong ung thư đầu cổ không liên quan đến HPV. Biopsy lỏng gần gũi này vượt trội so với máu trong việc dự đoán tái phát tại chỗ và
Một nghiên cứu giai đoạn Ib tiết lộ rằng việc thêm kháng thể chống BAFF-R ianalumab vào liệu pháp ibrutinib đạt được tỷ lệ cao của bệnh lý di truyền không phát hiện (uMRD), cho phép hơn 40% bệnh nhân CLL ngừng điều trị dài hạn thành công tr
Các nhà nghiên cứu đã phát triển một mô hình học máy sử dụng dữ liệu thực tế và dữ liệu thử nghiệm lâm sàng để dự đoán nguy cơ tái phát xa và hiệu quả điều trị của ribociclib trong ung thư vú sớm HR+/HER2-, cung cấp công cụ tiềm năng cho qu
Thử nghiệm ZUMA-6 đã điều tra việc kết hợp axicabtagene ciloleucel với atezolizumab cho DLBCL kháng trị. Mặc dù sự kết hợp là an toàn với tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn 54%, hiệu quả và sự mở rộng của CAR T-cell tương đương với liệu pháp đơn, làm
Thử nghiệm BRISK giai đoạn II cho thấy sự kết hợp giữa bevacizumab và erlotinib cung cấp hiệu quả lâm sàng đáng kể cho bệnh nhân mắc các khối u rắn có đột biến gen chu trình Krebs, đặc biệt là ung thư tế bào thận thiếu hụt FH và ung thư đườ
Phân tích đa trung tâm cho thấy sự dương tính với HER2 trong ung thư đường mật tiến triển báo hiệu tiên lượng kém hơn nhưng mang lại lợi ích sống sót đáng kể khi được điều trị bằng các liệu pháp chống HER2, ủng hộ việc sàng lọc thường quy v
Nghiên cứu giai đoạn 1b DESTINY-Breast08 cho thấy rằng trastuzumab deruxtecan (T-DXd) kết hợp với hóa trị, ức chế AKT hoặc liệu pháp nội tiết là có thể quản lý và hoạt động lâm sàng trong ung thư vú di căn HER2-thấp, cung cấp các hướng điều
Thử nghiệm giai đoạn 3 này cho thấy pegylated liposomal doxorubicin kéo dài đáng kể thời gian sống không tiến triển và cải thiện tỷ lệ đáp ứng ở bệnh nhân mắc u tế bào sợi tiến triển, cung cấp một lựa chọn điều trị hệ thống mạnh mẽ cho bệnh
Kết quả từ thử nghiệm UTOLA cho thấy đột biến ESR1, một đặc trưng của sự kháng thuốc ức chế aromatase (AI) trong ung thư vú, xuất hiện ở 22% bệnh nhân ung thư nội mạc tử cung thể nhẹ di căn loại NSMP trước khi điều trị nội tiết, đề xuất cần
Thử nghiệm giai đoạn 2 SARC031 đã đánh giá selumetinib và sirolimus cho MPNST tiến triển. Dù có lý do tiền lâm sàng mạnh mẽ, sự kết hợp này chỉ mang lại lợi ích lâm sàng tối thiểu, mặc dù các nghiên cứu tương quan về cfDNA và PET imaging cu
Thử nghiệm giai đoạn II TAPISTRY đánh giá atezolizumab ở bệnh nhân có tỷ lệ biến đổi gen (TMB ≥13 hoặc ≥16 mut/Mb), cho thấy tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) khoảng 20-22% trên nhiều loại u tế bào rắn với hồ sơ an toàn có thể quản lý.
Một nghiên cứu giai đoạn Ib về sự kết hợp giữa IL-2 biến thể immunocytokine cergutuzumab amunaleukin và atezolizumab đã chứng minh được tính an toàn có thể quản lý và kích hoạt miễn dịch ngoại vi mạnh mẽ nhưng hoạt động lâm sàng chỉ ở mức t
Một thử nghiệm giai đoạn II điều tra sự kết hợp của cabozantinib và nivolumab trong các u thần kinh nội tiết ngoại tụy tiến triển (epNETs) đã không đạt được mục tiêu chính về tỷ lệ đáp ứng khách quan, mặc dù có tỷ lệ ổn định bệnh cao, làm n
Bài viết này tìm hiểu cách các công cụ hình ảnh tự động mới, kết hợp với các chỉ số lâm sàng, cải thiện phân loại nguy cơ trong mCRPC, đồng thời xem xét dữ liệu sống còn tổng thể (OS) quan trọng từ các thử nghiệm abiraterone và enzalutamide
Mở nguồn tin theo ngôn ngữ và trang theo chuyên khoa.