Glycat hóa apo AI theo từng vị trí làm suy giảm chức năng HDL và thúc đẩy xơ vữa động mạch trong đái tháo đường

Giới thiệu

Đái tháo đường, đặc biệt là đái tháo đường típ 2, là một yếu tố nguy cơ lớn đối với sự phát triển của xơ vữa động mạch và bệnh tim mạch. Lipoprotein tỷ trọng cao (High-Density Lipoprotein, HDL) được biết đến với vai trò bảo vệ chống xơ vữa động mạch, chủ yếu thông qua vận chuyển cholesterol ngược, hoạt tính chống viêm và chống oxy hóa. Tuy nhiên, ở bệnh nhân đái tháo đường, chức năng HDL thường bị suy giảm, góp phần thúc đẩy quá trình xơ vữa động mạch diễn tiến nhanh hơn. Một cơ chế phân tử được đề xuất để giải thích tình trạng này là quá trình glycat hóa apolipoprotein AI (apo AI), thành phần protein chủ yếu của HDL. Glycat hóa là một biến đổi không do enzyme gây ra bởi tình trạng tăng đường huyết mạn tính, làm thay đổi cấu trúc và chức năng protein; tuy nhiên, bức tranh chi tiết về các vị trí glycat hóa của apo AI, ý nghĩa lâm sàng và đóng góp của nó đối với xơ vữa động mạch do đái tháo đường vẫn chưa được đặc trưng đầy đủ.

Mục tiêu nghiên cứu