尿路上皮がん

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第II相単群試験において、BL-B01D1 は前治療を受けた進行尿路上皮がん患者で 2.2 mg/kg で確認された奏効率（ORR）が 44.1％、中央値無増悪生存期間（PFS）が 7.3 か月であり、予測可能な血液学的毒性を伴いました。

ヒト初の用量増加試験データ（zelenectide pevedotin (BT8009)）は、Nectin-4を標的とする自転車型薬物複合体の忍容性と初期の有効性（全体の奏効率24％、尿路上皮がんでは38％）を示し、さらなる評価を支持しています。

本研究は、ディシタマブ・ベドチンとトリパリマブの併用が化学療法に比べて未治療のHER2陽性進行性尿路上皮がん患者の生存結果を大幅に改善することを示しています。

Datrowayとrilvegostomigの併用が、進行性尿路上皮がんにおいて優れた腫瘍反応と病態制御を示し、一次および二次治療での新しい治療選択肢となる可能性を示唆しています。

EV-302 試験は、エンフォルトマブ・ベドチンとペムブロリズマブの併用療法がプラチナ製剤ベースの化学療法に比べて、未治療の進行性尿路上皮がん患者の生存率と生活の質を改善することを示しています。