循環器学
経皮的経中隔TMVRの持続的有効性と安全性：ENCIRCLE試験2年成績
ENCIRCLE試験では、SAPIEN M3システムを用いた高リスク症候性僧帽弁逆流患者に対する経皮的経中隔TMVR後2年時点で、持続的なMR軽減、機能状態の改善、ならびに管理可能な安全性成績が報告された。
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ENCIRCLE試験では、SAPIEN M3システムを用いた高リスク症候性僧帽弁逆流患者に対する経皮的経中隔TMVR後2年時点で、持続的なMR軽減、機能状態の改善、ならびに管理可能な安全性成績が報告された。
SAPIEN M3経隔膜トランスカテーテル大動脈弁置換術（TMVR）を対象とした多国間、単群中心的な重要な試験では、手術やTEERが不適切と判断された患者において、1年間の死亡または心不全再入院の複合レートが25.2%となり、事前に設定された45%の性能目標を大幅に下回り、手順中の合併症も少なかった。
