糖尿病・内分泌学
日本人肥満症成人における経口 orforglipron の有効性と安全性：ATTAIN-J第3相試験からの知見
ATTAIN-J試験では、1日1回経口 orforglipron が日本人肥満症成人の体重を有意に減少させ、良好な安全性プロファイルを示した。GLP-1 受容体作動薬に関する国際的知見とも整合する結果であった。
第3相試験
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産婦人科
既治療子宮内膜癌におけるサシツズマブ・ティルモテカンが有望：TroFuse-005第3相試験が治療戦略を前進
TroFuse-005試験では、プラチナ製剤および免疫療法後の進行性子宮内膜癌に対して、サシツズマブ・ティルモテカンが標準化学療法よりも優れた無増悪生存期間と全生存期間を示し、管理可能な安全性を伴う新たな治療標準となる可能性が示された。
腎臓学
IgA腎症で腎機能保護を示したシベプレンリマブ：第3相VISIONARY試験最終解析から見えたこと
第3相VISIONARY試験により、IgA腎症に対するシベプレンリマブの有望性が示されました。24か月にわたりeGFR低下を有意に抑制し、腎機能悪化を減少させ、良好な安全性プロファイルを示しました。
腎臓学
IgA腎症におけるラブリズマブ：第3相試験中間解析とトランスレーショナル・インサイト
ラブリズマブは、終末補体C5阻害薬として、成人IgA腎症における蛋白尿を有意に減少させ、第2相および第3相試験で安全性とバイオマーカー改善を示し、治療上の有望性が示されました。
医療ニュース
ERBB2陽性乳がんにおける術前anbenitamab＋HB1801：第3相ランダム化比較試験レビュー
本レビューでは、第3相試験のエビデンスを統合し、ERBB2陽性乳がんにおける術前 anbenitamab と HB1801 により病理学的完全奏効率が改善したことを示す。有効性、安全性、臨床的意義を概説する。
医療ニュース
ケニアとセネガルでの乳児に対する単回投与および多回投与のEuTCV Vi-CRM197が、タイプバーTCVに非劣性を示し、年齢群間で良好な忍容性を示した
多施設共同フェーズ3試験では、9～12ヶ月の乳児に対する単回投与および多回投与のEuTCV（Vi-CRM197）がタイプバーTCVに対して免疫学的に非劣性であり、安全性と反応性が年齢群間で比較可能であることが示されました。これはWHOの事前認定を支持しています。